Новость
Задание 28 в ЕГЭ по биологии (задача по генетике) — номер высокого уровня сложности. Его решают всего 33% учащихся. В критериях указан максимальный балл — 3. Примерное время выполнения — 10-20 минут. Трудность номера заключается в том, что каждый свой шаг нужно объяснять биологическими законами. В школьной программе есть раздел генетики, однако обычно в нем рассматриваются самые простые задачи. Научиться решать более сложные можно на курсах подготовки к ЕГЭ. Там этот номер разбирается подробно, поэтому вы не запутаетесь и правильно решите его на экзамене. А в статье мы разбираем некоторые правила.
Решение задач происходит по следующему принципу:
определение типа задачи;
запись условия с использованием обозначений, принятых в генетике;
составление схемы решения;
объяснение своего ответа.
Перечислим виды задач по биологии:
по типу доминирования:
по типу скрещивания:
по типу наследования:
Принцип решения 28 задания зависит от того, что дано в условии. Рассмотрим несколько правил:
Данные в условии |
Что они означают |
Фенотипическое расщепление 3:1 |
Скрещивание моногибридное, доминирование полное, особи гетерозиготны |
Фенотипическое расщепление 1:2:1 |
Скрещивание моногибридное, доминирование неполное, особи гетерозиготны |
Фенотипическое расщепление 1:1 |
Анализирующее моногибридное скрещивание, одна особь — гетерозигота, другая — гомозигота по рецессиву |
Фенотипическое расщепление 9:3:3:1 |
Дигибридное скрещивание, родители — дигетерозиготы |
Родители отличались по двум парам признаков, в F1 фенотипическое расщепление 1:1:1:1 |
Анализирующее дигибридное скрещивание, одна особь — дигетерозигота, вторая — дигомозигота по рецессиву |
Родители отличались по двум парам признаков, в F1 фенотипическое расщепление 1:1 |
Родители — дигетерозигота и дигомозигота по рецессиву, наблюдается сцепленное наследование |
Родители отличались по двум парам признаков, в F1 много особей с родительскими признаками и мало с комбинированными |
Родители — дигетерозигота и дигомозигота по рецессиву. Проявляется закон сцепленного наследования с нарушением сцепления в кроссинговере |
У сыновей наблюдаются материнские признаки, у дочерей отцовские |
Аллели находятся в половых хромосомах и наследуются сцепленно с полом |
Признак наследуется только по линии отца |
Аллель находится в Y-хромосоме и передается только мужским особям, так как их половые хромосомы — XY |
Перейдем к разбору 28 задания ЕГЭ по биологии.
Задача. У кошек ген В определяет черную окраску шерсти, а b — рыжую. Они локализованы в Х-хромосоме. От черной кошки родились два черепаховых и три черных котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотип кошки и кота, фенотип кота, генотип и пол котят. Объясните появление котят черепаховой окраски.
Решение. В задаче упоминается X-хромосома. Предполагаем, что наследование сцеплено с полом. Принцип решения:
Определяем генотип кошки. В потомстве нет рецессивного гена (рыжих котят), значит, она была гомозиготой. Кошка — женский пол, поэтому XBXB.
Определяем генотип кота. В потомстве есть черепаховые кошки. Это неполное доминирование, значит, у кота был рецессивный признак. Ген, отвечающий за цвет шерсти, локализован в X-хромосоме. У мужской особи она одна, поэтому в ней будет рецессивный признак. Генотип — XbY.
Определяем фенотип кота. XbY — это рыжий цвет шерсти.
Определяем потомство. Для этого нужно составить схему скрещивания.
P: XBXB (черный) х XbY (рыжий)
G: XB Xb, Y
F1: XBXb XBY
Определяем фенотипы потомства. XBXb — кошка. В генотипе есть доминантный и рецессивный гены, поэтому она черепаховая. XBY — кот. Цвет шерсти черный из-за наличия доминантного гена.
Объясняем появление черепаховой окраски. Это неполное доминирование, которое возникло при совмещении аллелей XB и Xb.
Мы разобрались с основными законами генетики и правилами решения №28 в ЕГЭ по биологии. Но если вы хотите получить за задание максимальный балл, не забывайте постоянно практиковаться. Тренировочные номера можно найти на ФИПИ, а также в тематических сборниках. Регулярно решайте их и тогда вы сможете хорошо подготовиться к экзамену.